[ad_1]

న్యూఢిల్లీ: 66 మంది చిన్నారుల మరణానికి ఈ నాలుగు డ్రగ్స్‌లో ఏదీ సంబంధం లేదు గాంబియా ప్రస్తుతం భారతదేశంలో విక్రయిస్తున్నట్లు కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ స్పష్టం చేసింది.
మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, ప్రాథమిక పరిశోధనలలో మైడెన్ ఫార్మాస్యూటికల్ లిమిటెడ్ – సందేహాస్పద ఔషధాల తయారీదారు, అవి ప్రోమెథాజైన్ ఓరల్ సొల్యూషన్ BPKofexnalin బేబీ దగ్గు సిరప్, MaKoff బేబీ దగ్గు సిరప్ మరియు మాగ్రిప్ ఎన్ కోల్డ్ సిరప్ – ఈ ఉత్పత్తులను ఎగుమతి చేయడానికి మాత్రమే అనుమతిని కలిగి ఉంది మరియు కంపెనీ వాటిని తయారు చేసి గాంబియాకు మాత్రమే ఎగుమతి చేసింది.
“దిగుమతి చేసుకునే దేశం ఈ ఉత్పత్తులను నాణ్యత పారామితులపై పరీక్షించడం మరియు సంతృప్తి చెందడం సాధారణ పద్ధతి. [it]… దేశంలో వినియోగం కోసం అటువంటి ఉత్పత్తులను విడుదల చేయాలని నిర్ణయించింది, ”అని మంత్రిత్వ శాఖ గురువారం విడుదల చేసిన ఒక ప్రకటనలో తెలిపింది.

దీనిని అనుసరించి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) నుండి వైద్య ఉత్పత్తుల హెచ్చరికను అందించింది, ఇది భారతీయ సంస్థ అయిన మైడెన్ ఫార్మాస్యూటికల్ లిమిటెడ్ తయారు చేసిన నాలుగు దగ్గు మరియు జలుబు సిరప్‌లు గాంబియాలో తీవ్రమైన కిడ్నీ గాయాలు మరియు 66 మంది పిల్లల మరణాలతో ముడిపడి ఉన్నాయని పేర్కొంది. సందేహాస్పదమైన మందులలో డైథైలిన్ గ్లైకాల్ మరియు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్‌లు కలుషితాలుగా ఉన్నాయని UN బాడీ తెలిపింది. “ఈ రోజు వరకు, ఈ నాలుగు ఉత్పత్తులు గాంబియాలో గుర్తించబడ్డాయి, కానీ అనధికారిక మార్కెట్ల ద్వారా ఇతర దేశాలు లేదా ప్రాంతాలకు పంపిణీ చేయబడి ఉండవచ్చు” అని UN ఆరోగ్య సంస్థ తెలిపింది.
డైథిలీన్ గ్లైకాల్ మరియు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ మానవులకు విషపూరితమైనవి మరియు ప్రాణాంతకం కావచ్చు. దీని ప్రభావాలలో పొత్తికడుపు నొప్పి, వాంతులు, విరేచనాలు, మూత్ర విసర్జన చేయలేకపోవడం, తలనొప్పి, మారిన మానసిక స్థితి మరియు మరణానికి దారితీసే తీవ్రమైన మూత్రపిండాల గాయం వంటివి ఉంటాయి. ఈ సమస్యపై డ్రగ్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియాకు సెప్టెంబర్ 29న సమాచారం అందించామని కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ స్పష్టం చేసింది.

“CDSCO ఈ విషయాన్ని వెంటనే హర్యానా స్టేట్ రెగ్యులేటరీ అథారిటీతో తీసుకుంది, దీని అధికార పరిధిలో సోనెపట్‌లోని M/s మైడెన్ ఫార్మాస్యూటికల్ లిమిటెడ్ ఔషధాల తయారీ యూనిట్ ఉంది. ఇంకా, రాష్ట్ర డ్రగ్స్ కంట్రోలర్, హర్యానా సహకారంతో ఈ విషయంలో వాస్తవాలు/వివరాలను తెలుసుకోవడానికి వివరణాత్మక దర్యాప్తు ప్రారంభించబడింది, ”అని మంత్రిత్వ శాఖ తెలిపింది.
రిఫరెన్స్‌లో ఉన్న ఉత్పత్తుల యొక్క 23 నమూనాలలో నాలుగు డైథైలీన్ గ్లైకాల్ / ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ – ఒక సేంద్రీయ ద్రావకం కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, అయితే దీనికి సంబంధించిన విశ్లేషణ ధృవీకరణ పత్రాన్ని ఇంకా WHO CDSCOతో పంచుకోలేదు. మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, మరణం యొక్క ఖచ్చితమైన కారణ సంబంధాన్ని WHO ఇంకా అందించలేదు CDSCO గాని.
“… CDSCO సందేహాస్పదమైన వైద్య ఉత్పత్తులు మొదలైన వాటితో మరణానికి కారణ సంబంధాన్ని స్థాపించడంపై నివేదికను వీలైనంత త్వరగా పంచుకోవాలని WHOని అభ్యర్థించింది” అని మంత్రిత్వ శాఖ తెలిపింది.
ఇంతలో, మంత్రిత్వ శాఖ ఒకే బ్యాచ్‌కు చెందిన నియంత్రిత నమూనాలను జోడించింది, సందేహాస్పదంగా ఉన్న నాలుగు ఔషధాల కోసం తీసుకోబడింది మరియు CDSCO ద్వారా రీజనల్ డ్రగ్ టెస్టింగ్ ల్యాబ్, చండీగఢ్‌కు పరీక్ష కోసం పంపబడింది. “పరీక్ష ఫలితాలు తదుపరి చర్యకు మార్గనిర్దేశం చేస్తాయి, అలాగే WHO నుండి స్వీకరించబడిన/స్వీకరించాల్సిన ఇన్‌పుట్‌లపై స్పష్టత తెస్తుంది” అని ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ వివరించింది.
గతంలో కూడా డైథిలిన్ గ్లైకాల్ మరియు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ కాలుష్యం కారణంగా సామూహిక మరణాలు సంభవించిన సంఘటనలు నివేదించబడ్డాయి. ఉదాహరణకు, 1998లో, ఢిల్లీలోని రెండు ఆసుపత్రుల్లో చేరిన 33 మంది పిల్లలు కడుపు నొప్పి మరియు ఇతరులలో అసౌకర్యంతో బాధపడుతూ మరణించారు. వివరణాత్మక పరిశోధనలో డైథలిన్ గ్లైకాల్ పాత్రను సూచించింది.



[ad_2]

Source link