[ad_1]

నోయిడా: ముగ్గురు ఉద్యోగులు a నోయిడాకు చెందిన ఫార్మాస్యూటికల్ సంస్థ మారియన్ బయోటెక్, దీని దగ్గు మందు గత ఏడాది ఉజ్బెకిస్థాన్‌లో 18 మంది చిన్నారుల మరణానికి కారణమైందని, కల్తీ డ్రగ్స్ తయారీ మరియు విక్రయాల ఆరోపణలపై అరెస్టు చేసినట్లు అధికారులు తెలిపారు.

డ్రగ్స్ ఇన్‌స్పెక్టర్ ఫిర్యాదు మేరకు కంపెనీకి చెందిన ఇద్దరు డైరెక్టర్లు సహా ఐదుగురు అధికారులపై గురువారం అర్థరాత్రి ఎఫ్‌ఐఆర్ నమోదు చేయడంతో అరెస్టులు జరిగాయి. సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO), వారు చెప్పారు.
డైరెక్టర్లు పరారీలో ఉన్నారని, వారిని పట్టుకునేందుకు గాలిస్తున్నామని పోలీసులు తెలిపారు.
ఫిర్యాదుదారు డ్రగ్ ఇన్‌స్పెక్టర్ ప్రకారం, సెంట్రల్ మరియు ఉత్తరప్రదేశ్ డ్రగ్ అధికారులు మారియన్ బయోటెక్ ఉత్పత్తుల నమూనాలను తనిఖీ చేశారు మరియు వాటిలో 22 “ప్రామాణిక నాణ్యత లేనివి” (కల్తీ మరియు నకిలీవి) ఉన్నట్లు కనుగొన్నారు.
“ముగ్గురు వ్యక్తులతో సంబంధం కలిగి ఉన్నారు మారియన్ బయోటెక్, ఇది సెక్టార్ 67లో ఉంది, ఈ రోజు స్థానిక ఫేజ్ 3 పోలీస్ స్టేషన్ అధికారులు అరెస్టు చేశారు. ఈ వ్యక్తులు నకిలీ మందుల తయారీ మరియు విక్రయాలలో నిమగ్నమై ఉన్నారు, ఇది ప్రజలకు తీవ్ర హాని కలిగించింది” అని అదనపు డిప్యూటీ కమిషనర్ ఆఫ్ పోలీస్ (సెంట్రల్ నోయిడా) రాజీవ్ దీక్షిత్ అన్నారు.
“అరెస్టు చేయబడిన ముగ్గురు అనుమానితులతో పాటు, కంపెనీకి చెందిన మరో ఇద్దరు డైరెక్టర్లు ఉన్నారు, వీరి కోసం సోదాలు జరుగుతున్నాయి మరియు వారిని కూడా త్వరలో అరెస్టు చేస్తారు. వారి చర్యతో, ఈ వ్యక్తులు మానవ జీవితానికి మరియు మానవ ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తున్నారు” అని దీక్షిత్ చెప్పారు.

ఈ కేసులో సమగ్ర చట్టపరమైన విచారణ చేపడతామని అధికారి తెలిపారు.
అరెస్టయిన వారిని తుహిన్ భట్టాచార్య, హెడ్ ఆపరేషన్‌గా గుర్తించామని ఫేజ్ 3 పోలీస్ స్టేషన్ ఇన్‌ఛార్జ్ విజయ్ కుమార్ తెలిపారు. అతుల్ రావత్, తయారీ రసాయన శాస్త్రవేత్త; మరియు మూల్ సింగ్, విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రవేత్త.
పరారీలో ఉన్న సంస్థ డైరెక్టర్లు జయ జైన్, సచిన్ జైన్ అని కుమార్ తెలిపారు.
భారతీయ శిక్షాస్మృతిలోని సెక్షన్లు 274 (డ్రగ్స్ కల్తీ), 275 (కల్తీ మందుల విక్రయం), 276 (మత్తుపదార్థాలను వేరే డ్రగ్ లేదా మెడికల్ ప్రిపరేషన్‌గా అమ్మడం) అలాగే సెక్షన్ 17 (తప్పుగా బ్రాండెడ్ డ్రగ్స్) మరియు సంబంధిత ఉల్లంఘనల కింద ఎఫ్‌ఐఆర్ నమోదు చేయబడింది. డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ చట్టం, 1940.
మారియన్ బయోటెక్ గత ఏడాది డిసెంబర్‌లో దాని దగ్గు సిరప్ డాక్ -1 కోసం స్కానర్ కిందకు వచ్చింది, ఇది ఉజ్బెకిస్తాన్‌లో 18 మంది పిల్లల మరణానికి దారితీసిందని అనుమానించబడింది, ఆ తర్వాత CDSCO ఈ విషయంపై దర్యాప్తు ప్రారంభించింది.
వివాదం నేపథ్యంలో కేంద్ర మరియు రాష్ట్ర ఔషధ అధికారులు దాని సైట్‌లో తనిఖీలు చేసిన తర్వాత సంస్థ యొక్క ఉత్పత్తి లైసెన్స్‌ను జనవరిలో సస్పెండ్ చేశారు.
జనవరి 12న, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ఉజ్బెకిస్తాన్‌లో గుర్తించబడిన రెండు నాసిరకం (కలుషితమైన) ఉత్పత్తులను సూచిస్తూ, డిసెంబర్ 22, 2022న దానికి నివేదించిన ‘వైద్య ఉత్పత్తుల హెచ్చరిక’ను జారీ చేసింది.
“రెండు ఉత్పత్తులు AMBRONOL సిరప్ మరియు DOK-1 మాక్స్ సిరప్. రెండు ఉత్పత్తుల యొక్క పేర్కొన్న తయారీదారు MARION BIOTECH PVT. LTD, (ఉత్తర ప్రదేశ్, భారతదేశం). ఈ రోజు వరకు, పేర్కొన్న తయారీదారు భద్రత మరియు WHOకి హామీలు అందించలేదు. ఈ ఉత్పత్తుల నాణ్యత” అని WHO అప్పుడు చెప్పింది.
“ఉజ్బెకిస్తాన్ రిపబ్లిక్ యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క జాతీయ నాణ్యత నియంత్రణ ప్రయోగశాలలు చేపట్టిన రెండు ఉత్పత్తుల నమూనాల ప్రయోగశాల విశ్లేషణలో, రెండు ఉత్పత్తులలో డైథైలీన్ గ్లైకాల్ మరియు/లేదా ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ కలుషితాలుగా ఆమోదయోగ్యం కాని మొత్తంలో ఉన్నట్లు గుర్తించబడింది,” అది పేర్కొంది.
(PTI ఇన్‌పుట్‌లతో)



[ad_2]

Source link