[ad_1]
న్యూఢిల్లీ: హర్యానాకు చెందిన వారు ఈ ఔషధాలను తయారు చేస్తున్నారు మైడెన్ ఫార్మాస్యూటికల్స్గాంబియాలో 66 మంది చిన్నారుల మరణాల వెనుక అనుమానాలున్నాయని, వాటిని భారతదేశంలో విక్రయించలేదని కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ స్పష్టం చేసింది.
ప్రొమెథాజైన్ ఓరల్ సొల్యూషన్ బిపి, కోఫెక్స్నాలిన్ బేబీ కాఫ్ సిరప్, మాకాఫ్ బేబీ కాఫ్ సిరప్ మరియు మాగ్రిప్ కోల్డ్ సిరప్లు ఎగుమతుల కోసం మాత్రమే తయారు చేయబడ్డాయి మరియు భారతదేశంలో అమ్మకానికి లైసెన్స్ పొందలేదని మంత్రిత్వ శాఖ ఒక పత్రికా ప్రకటనలో తెలిపింది. సంబంధిత డ్రగ్స్ గాంబియాకు మాత్రమే ఎగుమతి చేయబడినట్లు విడుదల చేసింది.
పశ్చిమ ఆఫ్రికా దేశంలో మరణాలకు నాలుగు “కలుషిత” మరియు “నాణ్యత లేని” దగ్గు సిరప్లు కారణమని ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) బుధవారం హెచ్చరించింది.
భారత ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) ఇప్పటికే విచారణను ప్రారంభించింది మరియు WHO నుండి మరిన్ని వివరాలను కోరింది.
సంస్థ తయారు చేసిన నాలుగు దగ్గు సిరప్ల నమూనాలను పరీక్షల నిమిత్తం కోల్కతాలోని సెంట్రల్ డ్రగ్స్ లాబొరేటరీకి పంపినట్లు హర్యానా ఆరోగ్య మంత్రి అనిల్ విజ్ గురువారం తెలిపారు.
ఒక దేశంలో ఔషధం అమ్మకానికి ఆమోదం పొందే ముందు పరీక్ష ప్రక్రియపై మంత్రిత్వ శాఖ వ్యాఖ్యానిస్తూ, “దిగుమతి చేసే దేశం ఈ దిగుమతి చేసుకున్న ఉత్పత్తులను నాణ్యత పారామితులపై పరీక్షించడం మరియు దిగుమతి చేసుకునే ముందు ఉత్పత్తుల నాణ్యతపై సంతృప్తి చెందడం సాధారణ పద్ధతి. దేశంలో వినియోగం కోసం అటువంటి ఉత్పత్తులను విడుదల చేయాలని దేశం నిర్ణయించింది.”
WHO అందుకున్న తాత్కాలిక ఫలితాల ప్రకారం, పరీక్షించబడిన ఉత్పత్తుల యొక్క 23 నమూనాలలో, నాలుగు డైథలిన్ గ్లైకాల్ / ఇథిలిన్ గ్లైకాల్ను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.
సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ WHOని సందేహాస్పద ఉత్పత్తులతో మరణానికి కారణ సంబంధాన్ని స్థాపించడంపై నివేదికను వీలైనంత త్వరగా పంచుకోవాలని కోరింది.
ప్రొమెథాజైన్ ఓరల్ సొల్యూషన్ బిపి, కోఫెక్స్నాలిన్ బేబీ కాఫ్ సిరప్, మాకాఫ్ బేబీ కాఫ్ సిరప్ మరియు మాగ్రిప్ కోల్డ్ సిరప్లు ఎగుమతుల కోసం మాత్రమే తయారు చేయబడ్డాయి మరియు భారతదేశంలో అమ్మకానికి లైసెన్స్ పొందలేదని మంత్రిత్వ శాఖ ఒక పత్రికా ప్రకటనలో తెలిపింది. సంబంధిత డ్రగ్స్ గాంబియాకు మాత్రమే ఎగుమతి చేయబడినట్లు విడుదల చేసింది.
పశ్చిమ ఆఫ్రికా దేశంలో మరణాలకు నాలుగు “కలుషిత” మరియు “నాణ్యత లేని” దగ్గు సిరప్లు కారణమని ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) బుధవారం హెచ్చరించింది.
భారత ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) ఇప్పటికే విచారణను ప్రారంభించింది మరియు WHO నుండి మరిన్ని వివరాలను కోరింది.
సంస్థ తయారు చేసిన నాలుగు దగ్గు సిరప్ల నమూనాలను పరీక్షల నిమిత్తం కోల్కతాలోని సెంట్రల్ డ్రగ్స్ లాబొరేటరీకి పంపినట్లు హర్యానా ఆరోగ్య మంత్రి అనిల్ విజ్ గురువారం తెలిపారు.
ఒక దేశంలో ఔషధం అమ్మకానికి ఆమోదం పొందే ముందు పరీక్ష ప్రక్రియపై మంత్రిత్వ శాఖ వ్యాఖ్యానిస్తూ, “దిగుమతి చేసే దేశం ఈ దిగుమతి చేసుకున్న ఉత్పత్తులను నాణ్యత పారామితులపై పరీక్షించడం మరియు దిగుమతి చేసుకునే ముందు ఉత్పత్తుల నాణ్యతపై సంతృప్తి చెందడం సాధారణ పద్ధతి. దేశంలో వినియోగం కోసం అటువంటి ఉత్పత్తులను విడుదల చేయాలని దేశం నిర్ణయించింది.”
WHO అందుకున్న తాత్కాలిక ఫలితాల ప్రకారం, పరీక్షించబడిన ఉత్పత్తుల యొక్క 23 నమూనాలలో, నాలుగు డైథలిన్ గ్లైకాల్ / ఇథిలిన్ గ్లైకాల్ను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.
సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ WHOని సందేహాస్పద ఉత్పత్తులతో మరణానికి కారణ సంబంధాన్ని స్థాపించడంపై నివేదికను వీలైనంత త్వరగా పంచుకోవాలని కోరింది.
[ad_2]
Source link