[ad_1]
న్యూఢిల్లీ: పూణేకు చెందిన జెనోవా బయోఫార్మాస్యూటికల్స్ భారతదేశంలోని మొట్టమొదటి స్వదేశీ mRNA వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేస్తోంది, ఇది ఫిబ్రవరిలో మానవులపై ట్రయల్స్ ప్రారంభించనుంది.
జెనోవా ఫేజ్ 2 ట్రయల్ డేటాను డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI)కి సమర్పించింది మరియు దాని సబ్జెక్ట్ ఎక్స్‌పర్ట్ కమిటీ (SEC) ఈ వారం డేటాను సమీక్షిస్తుందని భావిస్తున్నారు, అధికారిక వర్గాలు వార్తా సంస్థ ANIకి తెలిపాయి.
#COVID-19 | పూణేకు చెందిన జెనోవా బయోఫార్మాస్యూటికల్స్ mRNA వ్యాక్సిన్ యొక్క ఫేజ్ 2 డేటాను సమర్పించింది మరియు ఫేజ్ 3 డేటా రిక్రూట్‌మెంట్‌ను కూడా పూర్తి చేసింది. డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) సబ్జెక్ట్ ఎక్స్‌పర్ట్ కమిటీ (SEC) త్వరలో డేటాను సమీక్షిస్తుంది: అధికారిక వర్గాలు pic.twitter.com/hevoMqoDNM
– ANI (@ANI) జనవరి 17, 2022
వార్తా సంస్థ రాయిటర్స్ ప్రకారం, టీకా ప్రారంభ అధ్యయనంలో పాల్గొన్నవారిలో “సురక్షితమైనది, సహించదగినది మరియు రోగనిరోధక శక్తి” అని కనుగొనబడింది.
అదే సమయంలో, అదే mRNA సాంకేతికతను ఉపయోగించి అభివృద్ధి చేయబడిన Omicron-నిర్దిష్ట వ్యాక్సిన్‌ను కూడా Gennova అభివృద్ధి చేసింది. అజ్ఞాత పరిస్థితిపై, బూస్టర్ డోస్ లేదా స్వతంత్ర వ్యాక్సిన్‌గా విడుదల చేయడానికి ముందు వ్యాక్సిన్‌కు భారతదేశంలో చిన్న ట్రయల్ అవసరమవుతుందని మూలాలు రాయిటర్స్‌కి తెలిపాయి.
సెప్టెంబర్ 2021లో, జెన్నోవా బయోఫార్మాస్యూటికల్స్ తన వ్యాక్సిన్ ట్రయల్స్ గురించి ఒక ప్రకటనను సమర్పించింది, “డ్రగ్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా, జెన్నోవా బయోఫార్మాస్యూటికల్స్ అభివృద్ధి చేసిన భారతదేశపు మొట్టమొదటి mRNA-ఆధారిత COVID-19 వ్యాక్సిన్ HGCO19 కోసం దశ II మరియు ఫేజ్ III అధ్యయన ప్రోటోకాల్‌లను ఆమోదించింది. ఆగస్టులో తిరిగి పరిమితం చేయబడింది.
ఇది ట్రయల్స్ యొక్క స్థాయి మరియు ప్రమాణాలను కూడా పేర్కొంది, “భారతదేశంలో ఫేజ్ IIలో సుమారు 10-15 సైట్‌లు మరియు ఫేజ్ IIIలో 22-27 సైట్‌లలో అధ్యయనం నిర్వహించబడుతోంది. జెనోవా ఈ అధ్యయనం కోసం DBT-ICMR క్లినికల్ ట్రయల్ నెట్‌వర్క్ సైట్‌లను ఉపయోగిస్తోంది.
ఆమోదించబడితే, ఫైజర్ మరియు మోడర్నా అభివృద్ధి చేసిన మాదిరిగానే ఇది భారతదేశపు మొట్టమొదటి mRNA వ్యాక్సిన్ అవుతుంది.
క్రింద ఆరోగ్య సాధనాలను తనిఖీ చేయండి-
మీ బాడీ మాస్ ఇండెక్స్ (BMI)ని లెక్కించండి
వయస్సు కాలిక్యులేటర్ ద్వారా వయస్సును లెక్కించండి
[ad_2]
Source link