టెక్నిక్ ఐడెంటిఫైయింగ్ ప్రొటీన్ బిల్డ్-అప్‌తో లింక్డ్ పార్కిన్సన్స్ కెన్ ఎర్లీ డిటెక్షన్, ఇంప్రూవ్ ట్రీట్‌మెంట్: స్టడీ ఇన్ లాన్సెట్

ఏప్రిల్ 13 (ఏప్రిల్ 12 న 6:30 pm ET) ప్రచురించిన ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధితో ముడిపడి ఉన్న అసాధారణమైన ప్రోటీన్ నిర్మాణాన్ని గుర్తించగల సాంకేతికత మెదడు రుగ్మతను ముందస్తుగా గుర్తించడానికి మరియు మెరుగైన రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్సలో సహాయపడుతుంది. ది లాన్సెట్ న్యూరాలజీ జర్నల్.

సాంకేతికతను α-సిన్యూక్లిన్ సీడ్ మరియు యాంప్లిఫికేషన్ అస్సే (αSyn-SAA) అంటారు. α-సిన్యూక్లిన్ అనే ప్రోటీన్ న్యూరోపాథలాజికల్ మరియు జన్యుపరంగా పార్కిన్సన్స్ వ్యాధితో ముడిపడి ఉంది.

αSyn-SAA ఎలా ఉపయోగకరమైన టెక్నిక్?

అధ్యయనం ప్రకారం, సాంకేతికత పార్కిన్సన్స్ వ్యాధితో బాధపడుతున్న వ్యక్తులను ఖచ్చితంగా గుర్తించగలదు మరియు న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఉన్న వ్యక్తులను మరియు రోగనిర్ధారణకు ముందు ప్రారంభ, నాన్-మోటార్ లక్షణాలు ఉన్నవారిని కూడా గుర్తించగలదు.

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క రోగలక్షణ లక్షణం మెదడులో తప్పుగా ముడుచుకున్న α-సిన్యూక్లిన్ ప్రోటీన్ కంకరల ఉనికి.

ది లాన్సెట్ విడుదల చేసిన ఒక ప్రకటనలో, పేపర్‌పై సహ-ప్రధాన రచయిత పెన్సిల్వేనియా పెరెల్‌మాన్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ విశ్వవిద్యాలయానికి చెందిన ప్రొఫెసర్ ఆండ్రూ సైడ్‌రోఫ్, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధితో బాధపడుతున్న రోగులలో అంతర్లీన పాథాలజీలో వైవిధ్యతను గుర్తించడం ఒక పెద్ద సవాలు అని అన్నారు. వ్యాధి ఉన్న రోగులలో అంతర్లీన పాథాలజీలో వైవిధ్యాన్ని గుర్తించడం కష్టమని దీని అర్థం.

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి సమర్థవంతమైన బయోమార్కర్‌ను గుర్తించడం ఎందుకు ముఖ్యం

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి పాథాలజీకి సమర్థవంతమైన బయోమార్కర్‌ను గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం ఎందుకంటే ఇది పరిస్థితికి చికిత్స చేసే విధానానికి తీవ్ర ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. సమర్థవంతమైన బయోమార్కర్‌ను సమయానికి గుర్తించినట్లయితే, వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించవచ్చు. ఇది రోగుల యొక్క వివిధ ఉపసమితుల కోసం ఉత్తమ చికిత్సలను గుర్తించడానికి వైద్యులను అనుమతిస్తుంది. అలాగే, క్లినికల్ ట్రయల్స్ సాపేక్షంగా వేగవంతమైన వేగంతో నిర్వహించబడతాయి.

పేపర్‌పై సహ-ప్రధాన రచయిత లూయిస్ కొంచా, క్లినికల్ లక్షణాలతో సంబంధం లేకుండా పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి α- సిన్యూక్లిన్ బయోమార్కర్‌ను గుర్తించడంలో αSyn-SAA టెక్నిక్ చాలా ఖచ్చితమైనదని పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి. దీని వల్ల పార్కిన్సన్స్ వ్యాధిని ప్రారంభ దశలోనే రోగులలో ఖచ్చితంగా నిర్ధారించడం సాధ్యపడుతుంది.

కాంచా ప్రకారం, మెదడులోని డోపమైన్-ఉత్పత్తి చేసే న్యూరాన్‌లకు నష్టం జరగడానికి ముందు తప్పుగా మడతపెట్టిన α- సిన్యూక్లిన్ గుర్తించబడుతుందని ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. గణనీయమైన న్యూరానల్ నష్టం సంభవించే ముందు తప్పుగా మడతపెట్టిన ప్రోటీన్ల యొక్క సర్వవ్యాప్త వ్యాప్తి జరుగుతుందని ఇది సూచిస్తుంది.

అధ్యయనం ఎలా నిర్వహించబడింది

కొత్త అధ్యయనం ప్రత్యేకమైనది ఎందుకంటే ఇది పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి సంబంధించిన αSyn-SAA యొక్క రోగనిర్ధారణ పనితీరు యొక్క అతిపెద్ద విశ్లేషణ. పార్కిన్సన్స్ వ్యాధితో జాగ్రత్తగా వివరించబడిన పాల్గొనేవారి యొక్క విస్తృత పరిధిలో αSyn-SAAని విశ్లేషించే మొదటి పెద్ద-స్థాయి అధ్యయనం ఈ పరిశోధన.

అందువల్ల, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి ఉన్నవారిలో అంతర్లీన వైవిధ్యతను గుర్తించడానికి αSyn-SAA ఉపయోగపడుతుంది మరియు న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలను గుర్తించగలదు. αSyn-SAA యొక్క ఉపయోగాన్ని అంచనా వేయడానికి, పరిశోధకులు పార్కిన్సన్స్ ప్రోగ్రెషన్ మార్కర్స్ ఇనిషియేటివ్ (PPMI) కోహోర్ట్ నుండి డేటాను ఉపయోగించారు.

ఇంకా చదవండి | బరువు తగ్గడం, శరీర ఆకృతిలో మార్పు ఆరోగ్యకరమైన వృద్ధులలో పెరిగిన మరణాల ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది: అధ్యయనం

విశ్లేషణలో 1,123 మంది పాల్గొన్నారు. ఈ పాల్గొనేవారిలో, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి నిర్ధారణ ఉన్న వ్యక్తులు ఉన్నారు మరియు రెండు జన్యు వైవిధ్యాలతో ప్రమాదంలో ఉన్న వ్యక్తులు ఉన్నారు – GBA మరియు LRRK2 – పరిస్థితితో ముడిపడి ఉంది. ప్రధాన సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు ప్రారంభమయ్యే ముందు కనిపించే వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు మరియు లక్షణాలతో బాధపడుతున్న ప్రోడ్రోమల్ వ్యక్తులు కూడా చేర్చబడ్డారు.

ప్రోడ్రోమల్ పాల్గొనేవారు ఏ లక్షణాలను చూపించారు?

ప్రోడ్రోమల్ పాల్గొనేవారికి నిద్ర భంగం లేదా వాసన కోల్పోవడం వంటి మోటారు రహిత లక్షణాలు ఉన్నాయి. ఇవి పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు కావచ్చు. ప్రోడ్రోమల్ పాల్గొనేవారికి పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ కాలేదు మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి అభివృద్ధిలో తర్వాత వచ్చిన వణుకు లేదా కండరాల దృఢత్వం వంటి సాధారణ మోటారు లక్షణాలు ఏవీ లేవు.

పరిశోధకులు ప్రోడ్రోమల్ రోగులను చేర్చడానికి కారణం αSyn-SAA పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క ఆగమనాన్ని అంచనా వేయగలదా మరియు స్థాపించబడిన లక్షణాలతో ఉన్న వ్యక్తులను నిర్ధారించడంలో సహాయపడుతుంది.

αSyn-SAA టెక్నిక్ α-సిన్యూక్లిన్ యొక్క చాలా తక్కువ మొత్తంలో తప్పుగా మడతపెట్టిన కంకరలను విస్తరించగలదు.

αSyn-SAA ఉపయోగించి ప్రతి పాల్గొనేవారి నుండి మెదడు మరియు వెన్నుపాము చుట్టూ ఉన్న సెరెబ్రోస్పానియల్ ద్రవం యొక్క నమూనాలను పరిశోధకులు విశ్లేషించారు.

ఈ పురోగతి సాంకేతికతను ఉపయోగించి, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి రోగుల నుండి నమూనాలలో చాలా తక్కువ మొత్తంలో α- సిన్యూక్లిన్ యొక్క తప్పుగా ముడుచుకున్న కంకరలను ప్రామాణిక ప్రయోగశాల పద్ధతులను ఉపయోగించి గుర్తించగలిగే స్థాయికి విస్తరించవచ్చు.

అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు

విశ్లేషణ పూర్తయిన తర్వాత, αSyn-SAA అధిక ఖచ్చితత్వంతో పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి ఉన్న వ్యక్తులను గుర్తించిందని ఫలితాలు నిర్ధారించాయి. రోగ నిర్ధారణతో పాల్గొన్న మొత్తం 88 శాతం మందిలో ఇది సానుకూల ఫలితాలను చూపించింది.

93 శాతం చెదురుమదురు కేసులు, లేదా ఎటువంటి జన్యుపరమైన కారణం లేని రోగులు సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాన్ని కలిగి ఉన్నారు. పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క జన్యు రూపాలతో ఉన్న రోగులకు, αSyn-SAA GBA వేరియంట్‌తో 96 శాతం మంది రోగులను మరియు LRRK2 ఉన్న రోగులలో 68 శాతం మందిని గుర్తించింది.

సానుకూల αSyn-SAA చాలా మంది ప్రోడ్రోమల్ రోగులలో ఫలితాలు, లేదా పార్కిన్సన్స్ వ్యాధితో బాధపడుతున్నారు కాని ప్రారంభ లక్షణాలను చూపించేవారు, న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధితో ఇంకా నిర్ధారణ కానప్పటికీ, వారు α- సిన్యూక్లిన్ కంకరలను కలిగి ఉన్నారనే వాస్తవాన్ని సూచించింది.

వారి వాసన కోల్పోవడం ఆధారంగా నియమించబడిన పాల్గొనేవారిలో, 88 శాతం మంది సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాలను కలిగి ఉన్నారు. అలాగే, పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి పూర్వగామిగా పిలువబడే REM స్లీప్ బిహేవియర్ డిజార్డర్‌తో పాల్గొన్న వారిలో 85 శాతం మంది సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాలను చూపించారు.

GBA లేదా LRRK2 వేరియంట్‌లను కలిగి ఉన్న కొంతమంది పాల్గొనేవారు ఉన్నారు, కానీ పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి నిర్ధారణ లేదా ప్రోడ్రోమల్ లక్షణాలు లేవు. అటువంటి రోగులను నాన్-మానిఫెస్టింగ్ క్యారియర్లు (NMCలు) అంటారు. LRRK2 ఉన్న NMCలలో, తొమ్మిది శాతం సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాలను కలిగి ఉన్నాయి. అలాగే, GBAతో ఉన్న NMCలలో ఏడు శాతం సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాలను కలిగి ఉన్నాయి.

ప్రోడ్రోమల్ పార్టిసిపెంట్స్ మరియు NMCల మెదడు స్కాన్లు నిర్వహించబడ్డాయి. ఈ రోగుల మెదడు స్కాన్‌లలో ఎక్కువ భాగం డోపమైన్-ఉత్పత్తి చేసే న్యూరాన్‌ల సంఖ్య తగ్గుదలని చూపించలేదని రచయితలు కనుగొన్నారు. డోపమైన్-ఉత్పత్తి చేసే న్యూరాన్‌ల అంచనా సంఖ్యలో క్షీణత అనేది రోగనిర్ధారణకు ముందే ఉన్న బయోమార్కర్ సంతకం. ఈ న్యూరాన్‌లలో క్షీణత కనిపించనందున, α- సిన్యూక్లిన్ కంకరల నిర్మాణం వ్యాధి ప్రారంభానికి చాలా ప్రారంభ సూచిక అని సూచిస్తుంది.

వాసన కోల్పోవడం అనేది సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాన్ని బలంగా అంచనా వేసే వైద్య లక్షణం. ప్రోడ్రోమల్ పార్టిసిపెంట్స్ మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి నిర్ధారణ ఉన్నవారిలో ఇది అత్యంత సాధారణ లక్షణాలలో ఒకటి.

వాసన కోల్పోయే పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి ఉన్న రోగులలో, 97 శాతం మంది సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాన్ని చూపించారు. ఇంతలో, వాసన యొక్క భావం మారని పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి రోగులలో, 63 శాతం మంది సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాన్ని చూపించారు.

అధ్యయనం ప్రకారం, LRRK2 వేరియంట్‌తో ఉన్న 55 శాతం మంది మహిళా పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి రోగులకు సానుకూల αSyn-SAA ఫలితం ఉంది, అయితే LRRK2 వేరియంట్‌తో ఉన్న మగ పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి రోగులలో 79 శాతం మంది సానుకూల αSyn-SAA ఫలితాన్ని కలిగి ఉన్నారు.

పరిశోధకులు జీవితంలో పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి నిర్ధారణను కలిగి ఉన్న 15 మంది పాల్గొనేవారి శవపరీక్షను నిర్వహించారు మరియు 14 మంది సాధారణ పాథాలజీని చూపించారని మరియు αSyn-SAA పాజిటివ్‌గా ఉన్నారని కనుగొన్నారు. ప్రతికూల αSyn-SAA ఫలితం ఉన్న ఒక రోగి జీవితంలో వాసన మారని వ్యక్తి మరియు LRRK2 వేరియంట్‌ను కూడా కలిగి ఉన్నాడు.

అధ్యయనానికి పరిమితులు

పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క వివిధ జన్యు రూపాలు ఉన్న వ్యక్తుల మధ్య αSyn-SAA ఫలితాల్లోని వ్యత్యాసాలను మరింత పరిశోధించడానికి దీర్ఘకాలిక అధ్యయనాలు అవసరమని వాటితో సహా రచయితలు తమ అధ్యయనానికి కొన్ని పరిమితులను గుర్తించారు.

క్రింద ఆరోగ్య సాధనాలను తనిఖీ చేయండి-
మీ బాడీ మాస్ ఇండెక్స్ (BMI)ని లెక్కించండి

వయస్సు కాలిక్యులేటర్ ద్వారా వయస్సును లెక్కించండి