[ad_1]
ఉజ్బెకిస్థాన్‌లో 18 మంది చిన్నారులు భారతీయ ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ తయారు చేసిన దగ్గు సిరప్ దుష్ప్రభావాలతో మరణించారని ఉజ్బెక్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ పేర్కొంది. భారతీయ బ్రాండ్ దగ్గు సిరప్ కారణంగా గాంబియాలో దాదాపు 70 మంది పిల్లలు మరణించిన భయానక వార్తను తిరిగి తీసుకువచ్చింది.
నోయిడాకు చెందిన మారియన్ బయోటెక్ లిమిటెడ్ ఉత్పత్తి చేసిన డాక్ 1 మ్యాక్స్ సిరప్‌ను పిల్లలకు అందించినట్లు ఉజ్బెకిస్థాన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ తెలిపింది. Dok 1 Max సిరప్ మరియు మాత్రలు జలుబు నిరోధక మందులు.
న్యూస్ వెబ్‌సైట్ స్క్రోల్ ఉజ్బెకిస్తాన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖను ఉటంకిస్తూ ఇలా పేర్కొంది: “ఔషధం యొక్క ప్రధాన భాగం పారాసెటమాల్ కాబట్టి, తల్లిదండ్రులు వారి స్వంతంగా లేదా ఫార్మసీ విక్రేతల సిఫార్సుపై జలుబు నివారణగా తప్పుగా ఉపయోగించారు. మరియు రోగుల పరిస్థితి క్షీణించడానికి ఇదే కారణం.
మరణాలపై ప్రాథమిక దర్యాప్తులో దగ్గు సిరప్‌లో ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ – విషపూరితమైన పదార్ధం ఉన్నట్లు తేలిందని ప్రకటన పేర్కొంది. సిరప్‌లు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ యొక్క జాడలను కూడా కలిగి ఉండకూడదు, ఇది ఔషధాలలో నిషేధించబడిన గ్లిసరిన్ యొక్క పారిశ్రామిక గ్రేడ్‌లో కనుగొనబడింది. గాంబియా కేసులో కూడా, ఈ సమ్మేళనాలు దగ్గు సిరప్‌లలో ఉన్నాయని ఆరోపించారు, వీటిని భారతదేశపు మైడెన్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ తయారు చేసింది.
వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం, గ్లిజరిన్ IP లేదా ఇండియన్ ఫార్మకోపోయియా, స్క్రోల్ ప్రకారం గ్రేడ్ అనుమతించబడుతుంది. ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ మరియు డైథిలిన్ గ్లైకాల్ వంటి సమ్మేళనాలు మూర్ఛలు, వాంతులు మరియు తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యానికి కారణమవుతాయి. ఇది ప్రసరణ వ్యవస్థను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.
ఉజ్బెకిస్తాన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ప్రకారం, మరణించిన పిల్లలు రోజుకు మూడు నుండి నాలుగు సార్లు ఇంట్లో 2.5 ml నుండి 5 ml వరకు దగ్గు సిరప్‌ను వినియోగించారు. అయితే, ఇది దగ్గు సిరప్ యొక్క ప్రామాణిక సూచించిన మోతాదు కంటే ఎక్కువ.
మరణాల వార్తలు తెరపైకి వచ్చిన వెంటనే, ఉజ్బెకిస్తాన్ ప్రభుత్వం డోక్ 1 యొక్క అన్ని మాత్రలు మరియు దగ్గు సిరప్‌లను అమ్మకం నుండి ఉపసంహరించుకునేలా చేసింది.
ఇంతలో, ఏడుగురు ఆరోగ్య అధికారులు సేవ నుండి తొలగించబడ్డారు మరియు మరణాలను సకాలంలో గుర్తించడంలో విఫలమైనందుకు అనేక మంది పరిశీలనలో ఉన్నారు.
డాక్ 1 తయారీదారు మారియన్ బయోటెక్ యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్, జార్జియా, నైజీరియా, కజకిస్తాన్, కిర్గిజ్‌స్థాన్, తజికిస్తాన్, తుర్క్‌మెనిస్తాన్, అజర్‌బైజాన్, కెన్యా, ఇథియోపియా, శ్రీలంక, మయన్మార్, లావోస్ మరియు వియత్నాంలకు కూడా ఎగుమతి చేస్తుందని స్క్రోల్ నివేదించింది.
గాంబియాలో ఏం జరిగింది?
ఈ సంవత్సరం జూలై చివరలో, గాంబియా యొక్క వైద్య అధికారులు ఐదు సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో తీవ్రమైన మూత్రపిండ నష్టానికి సంబంధించిన సంఘటనల సంఖ్య పెరగడాన్ని గమనించారు. తరువాత, ఈ గాయాల ఫలితంగా 69 మంది పిల్లలు మరణించినట్లు అధికారులు అంచనా వేశారు.
ఈ మరణాలు ఇండియన్ బిజినెస్ మైడెన్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఉత్పత్తి చేసే నాలుగు దగ్గు సిరప్‌లకు సంబంధించినవి కావచ్చని WHO అక్టోబర్‌లో పేర్కొంది. WHO పరిశీలించినట్లు పేర్కొన్న ప్రోమెథాజైన్ ఓరల్ సొల్యూషన్, కోఫెక్స్‌మలిన్ బేబీ దగ్గు సిరప్, మాకోఫ్ బేబీ దగ్గు సిరప్ మరియు మాగ్రిప్ ఎన్ కోల్డ్ సిరప్ నమూనాలు “ఆమోదించలేని పరిమాణంలో డైథైలీన్ గ్లైకాల్ మరియు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ కలుషితాలు” కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.
దగ్గు సిరప్‌ల నమూనాలను తరువాత భారతదేశంలోని ప్రభుత్వ ప్రయోగశాలలో విశ్లేషించారు. విశ్లేషణ నివేదిక ఆధారంగా, భారతదేశం యొక్క ఔషధాల నియంత్రణ జనరల్ VG సోమని డిసెంబర్ 13 న మాట్లాడుతూ, నమూనాలు విషపూరిత పదార్థాలతో “కలుషితం కాలేదని నిర్ధారించబడ్డాయి” అని చెప్పారు.
అయితే, స్క్రోల్ నివేదిక ప్రకారం, గత వారం గాంబియన్ ప్రభుత్వం సమర్పించిన పార్లమెంటరీ ప్యానెల్ నివేదికలో మైడెన్ దగ్గు సిరప్‌లు పిల్లలలో తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యంతో ముడిపడి ఉన్నాయని నిర్ధారించింది.
[ad_2]
Source link